Gratis trin for trin instruktioner 
Navngiv f.eks. det dominerende gen for en sort pels `F` og det recessive gen for en gul pels `f`. Hvis du ikke ved, hvilket gen der er dominerende, så brug forskellige bogstaver for de to alleler. 
`Heterozygot` betyder, at den har to forskellige alleler (Ff). "Homozygot (dominant)" betyder, at den har to kopier af den dominante allel (FF). "Homozygot (recessiv)" betyder, at den har to kopier af den recessive allel (ff). Enhver forælder, der viser det recessive træk (med gul pels), tilhører denne kategori. 
For eksempel er en hunbjørn heterozygot for pelsfarve (Ff). Skriv et F til venstre for første række og et f til venstre for anden række. 
For eksempel: en hanbjørn er homozygot recessiv (ff). Skriv et f over hver af de to kolonner. 
I vores eksempel arver det øverste venstre hjørne F fra moderen og f fra faderen, for at få Ff. at lave. Den øverste firkant til højre arver et F fra moderen og f fra faderen, for at gøre Ff. Den nederste boks til venstre arver et f fra begge forældre, for at lave ff. Den nederste firkant til højre arver et f fra begge forældre, for at lave ff. 
I vores eksempel har vi to celler med Ff (heterozygot). 25 % + 25 % = 50 %, så hvert afkom har 50 % chance for at arve allelkombinationen Ff. De to andre celler er hver ff (homozygot recessive). Hvert barn har 50 % chance for at arve ff gener. 
I dette eksempel er der to felter med mindst én F, så hvert afkom har 50 % chance for at have sort pels. Der er to felter med ff, så hvert afkom har 50 % chance for at få en gul pels. Læs spørgsmålet omhyggeligt for at lære mere om fænotypen. Mange gener er mere komplekse end dette eksempel. For eksempel kan en bestemt slags blomst være rød, hvis den har RR-allelerne, hvid, hvis den har rr, eller lyserød, hvis den har Rr. I sådanne tilfælde bliver den dominante allel så en ufuldstændig dominant allel som hedder. 
En organisme med to kopier af samme allel er homozygot for den gen. En organisme med to forskellige alleler er heterozygot for den gen. 
En organisme med en dominant allel og en recessiv allel er heterozygot dominant. Disse organismer kaldes også transportører af den recessive allel, fordi de har allelen, men viser ikke træk. En organisme med to dominerende alleler er homozygot dominant. En organisme med to recessive alleler er homozygot recessiv. To alleler af det samme gen, der kan kombineres til tre forskellige farver ufuldstændige dominanter som hedder. Et eksempel kunne være heste med en lys cremefarve, hvor cc-heste er røde, CC-heste har en gylden nuance og CC-heste er lys creme. 
En, der udfører et avlsprojekt (som regel udvikler nye plantesorter), vil gerne vide, hvilket ynglepar der giver de bedste chancer for gode resultater, eller om et bestemt ynglepar er det værd. En person med en alvorlig genetisk lidelse, eller en bærer af en allel for en genetisk lidelse, vil gerne vide, hvad chancerne er for, at de vil give lidelsen videre til deres børn.
At lave en firkant af punnett
En Punnett-firkant simulerer to organismer, der formerer sig seksuelt, og undersøger blot ét af mange gener, der overføres. Den udfyldte firkant viser alle mulige måder, hvorpå afkommet kan arve dette gen, og hvad sandsynligheden er for hvert resultat. At lave Punnett-firkanter er en god måde at forstå de grundlæggende begreber inden for genetik.
Trin
Del 1 af 2: Lav en Punnett-firkant
1. Tegn en 2x2 firkant. Tegn en firkant og del den i fire mindre firkanter. Efterlad plads over den firkantede boks og til venstre for den, så du kan sætte billedtekster.
- hvis du har problemer med at forstå nogen af nedenstående trin.
2. Navngiv de involverede alleler. Hver Punnett-firkant beskriver, hvordan variationer af et gen (allel) kan nedarves, når to organismer formerer sig seksuelt. Vælg et bogstav for at vise allelerne. Sæt den dominante allel med stort, og brug den recessive allel med stort med samme bogstav, men med små bogstaver. Det er lige meget hvilket bogstav du vælger.
3. Tjek forældrenes genotyper. Dernæst skal vi vide, hvilken genotype hver forælder har for denne egenskab. Hver forælder har to alleler (nogle gange de samme) for egenskaben, ligesom enhver seksuel organisme, så deres genotype vil være to bogstaver lang. Nogle gange ved du allerede præcis, hvad denne genotype er. Andre gange skal du finde ud af andre data:
4. Mærk rækkerne med genotypen af en af forældrene. Vælg en af forældrene – som standard er dette kvinden (moderen), men begge har det fint. Mærk den første række i gitteret med en af forældrenes alleler. Mærk den anden række af gitteret med den anden allel.
5. Mærk kolonnerne med genotypen af den anden forælder. Skriv genotypen af den anden forælder for samme egenskab som etiketterne for kolonnerne. Dette er normalt mandens eller farens.
6. Lad hver celle arve fra sin række og kolonne. Resten af Punnetts plads er enkel. Start i den første boks. Se på det venstre bogstav og bogstavet over det. Skriv begge bogstaver i den tomme boks. Gentag for de tre andre firkanter. Hvis du har begge typer alleler, er det almindeligt at udfylde den dominante allel først (skriv Ff, ikke fF).
7. Fortolk Punnett Square. Punnetts firkant viser os sandsynligheden for at skabe afkom med bestemte alleler. Der er fire forskellige måder, hvorpå de forældrelige alleler kan kombineres, og alle fire er lige sandsynlige. Det betyder, at kombinationen i hver boks har 25 % chance for at forekomme. Hvis mere end én boks har det samme resultat, skal du lægge disse 25 % sandsynligheder sammen for at finde den samlede sandsynlighed.
8. Beskriv fænotypen. Ofte er man mere interesseret i børnenes virkelige træk, ikke kun hvad deres gener er. Dette er let at bestemme i de mest almindelige situationer, hvilket er det, en Punnetts firkant normalt bruges til. Læg sandsynligheden for hvert kvadrat med en eller flere dominante alleler sammen for at bestemme sandsynligheden for, at afkommet har den dominerende egenskab. Læg sandsynligheden for hvert kvadrat med to recessive alleler sammen for at finde sandsynligheden for, at afkommet udtrykker det recessive træk.
Del 2 af 2: Baggrundsinformation
1. Se igen på, hvad gener, alleler og egenskaber er. Et gen er et stykke `genetisk kode`, der bestemmer en egenskab i en levende organisme - for eksempel farven på øjnene. Farven på øjnene kan dog være blå eller brun eller flere andre farver. Disse variationer af det samme gen er alleler som hedder.
2. Forstå genotypen og fænotypen. Alle dine gener udgør tilsammen din `genotype`: den fulde længde af DNA, der beskriver, hvordan du skal `bygges`. Din faktiske krop og adfærd er dig fænotype: hvad blev der af dig, dels gennem gener, men også gennem kost, mulige skader og andre livserfaringer.
3. Lær om nedarvning af gener. Når organismer, inklusive mennesker, formerer sig seksuelt, videregiver hver forælder et gen for hver egenskab. Barnet beholder begge forældres gener. For hver egenskab kan barnet have to kopier af den samme allel eller to forskellige alleler.
4. Forstå dominante og recessive gener. De simpleste gener har to alleler: en dominant og en recessiv. Den dominerende variation vises, selv når en recessiv allel også er til stede. En biolog vil sige, at den dominerende allel er `udtrykt i fænotypen`.
5. Ved, hvorfor Punnett Squares er nyttige. Slutresultatet af en Punnett-firkant er en sandsynlighed. En 25 % chance for at få rødt hår betyder ikke, at præcis 25 % af børnene har rødt hår; det er kun et skøn. Men selv en grov prognose kan være informativ i nogle situationer:
Tips
- Du kan bruge et hvilket som helst bogstav, du vil - det behøver ikke at være F og f.
- Der er ingen særlig del af den genetiske kode, der gør én allel dominerende. Vi ser, hvilket træk der er synligt med kun én kopi af det, og kalder allelen, der forårsagede det træk `dominerende`.
- Du kan studere nedarvningen af to gener på én gang ved hjælp af et 4x4-gitter og en kode med fire alleler for hver forælder. Du kan skalere dette op til et hvilket som helst antal gener (eller gener med mere end to alleler), men firkanten bliver hurtigt enorm.
Artikler om emnet "At lave en firkant af punnett"
Оцените, пожалуйста статью
Populær
